Релания инъекции Артериу춶¶Описание:¶Прозрачная бесцветная жидкость.¶¶Состав:¶1 мл препарата содержит действующее вещество:¶¶буторфаиол - 10 МГ (что соответствует 14,58 Mr бугорфанолу тартрата).¶¶Вспомогательные вещества:¶¶кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, натрия хлорид, бензетония¶хлорид, вода для иньекий.¶¶Фармакологические свойства:¶ATCvet классификатор:¶¶QNOZAFOI Буторфанол.¶¶Фармакодинамика:¶Буторфанол - анальгетик группы синтетичих опиоидов с аґоністично-антаґоністичним эффектом. Кроме¶обезболивание, препарат имеет успокаивающее действие, 3 возможным в отдельных животных седативным эффектом,¶в зависимости от вида животных. Особенно это проявляется при использовании препарата, как части¶комбинированной анестезии и/или нейролептанальгезії. Происходит замедление дыхания, как при¶физиологическом процессе засыпания животного, одновременно уменьшается количество сердечных сокращений.¶Продолжительность и интенсивность обезболивания зависит от дозирования, индивидуальной чувствительности (от¶повышение дозы или повторном введении эффект максимального увеличения отсутствует). Действие¶препарата наступает через 5-15 минут, в зависимости от пути введения, продолжительность действия зависит от позы¶(обезболивания может длиться до 4 часов).¶¶Фармакокинетика:¶У лошадей буторфанол имеет высокий клиренс после внутривенного применения (в среднем 1,3¶n/ronJKr) и краткое конечный период полувыведения (в среднем менее 1 часа). Это свидетельствует¶о том, что 97% действующего вещества выводится 3 организма в среднем меньше, чем за 5 часов.¶¶У собак после внутримышечного введения клиренс буторфанолу составляет около 3,5 л/ґод/кг.¶Конечный период полувыведения короткий (в среднем менее 2 часов). Это свидетельствует о том, что¶97% действующего вещества выводится 3 0praHi3My B среднем меньше, чем за 10 часов. Исследования¶фармакокинетики в режиме повторных доз и после внутривенного применения He¶проводились.¶¶У котов после подкожного введения клиренс буторфанолу низкий (менее 1,3 л/ґод/кг). Период¶полувыведения относительно длинный (около 6 часов). Это свидетельствует о том, что 97% действующего вещества¶выводится 3 организма примерно за 30 часов.¶¶Фармакокинетические исследования в режиме повторных доз не проводились. Буторфанол активно¶метаболизируется в печени и выводится с мочой и фекалиями. Имеет значительный распределение в организме 3¶широким распространением в тканях и органах (печень, почки, кишечник, легкие, сердце,¶жировая ткань, клетки крови). Буторфанол проникает через плацентарный барьер и обнаруживается в¶молоке лактующего животного.¶¶Применение:¶Короткое обезболивание при среднем и сильном боли (колики, кишечная непроходимость, роды,¶постравматичиий боль).¶¶В комбинации с щ-адренорецепторними агонистами (медетомидин, детомидин, ромифидин): при¶терапевтических и диагностических процедур, таких как незначительные операции на стоячих животных¶(кастрация, уход за копытами, стоматологические процедуры) и седация непокорных животных.¶¶Доза и способ применения:¶¶¶СОБАКИ¶¶Моноаналґезия (внутривенно, подкожно и внутришньомиязово):¶¶0,2-O,3 мл препарата на 10 кг массы тела животного (что эквивалентно O,2-0,3 мг буторфанолу на 1 кг¶массы тела). Препарат применять перед завершением анестезии. Для длинной аналгезий дозу можно¶повторить.¶¶Как переданестетик (внутривенно, подкожно и внутримышечно):¶¶Продолжение приложения 2:¶в регистрационного удостоверения AB-06784-01-17¶¶2 7. 1 2. 2019¶¶дозу препарата уменьшить до 0,1-O,2 мл на 10 кг массы тела (что эквивалентно 0,1-0,2 Mr бугорфанолу¶на 1 кг массы тела) и применять за 15 минут до индукции.¶¶В качестве препарата для комбинированной анестези趶Седадия 3 мецетомицинном:¶¶0,1 мл препарата на 10 кг массы тела (11.10 эквивалентно 0,1 Mr буторфанолу на 1 кг массы тела) вместе 3¶10-25 мкг медетомидину на 1 кг массы тела (внутривенно, внутришично). Препараты можно¶вводить одновременно.¶¶Анестезия 3 медетомидином и кетамином:¶¶0,1 M11 препарата на 10 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 МГ буторфанопу на 1 кг массы тела),¶внутришньом7язово, 25 мкг медетомидину на 1 кг массы тела животного, внутримышечно.¶¶Через 15 хвнпин: 5 мг кетамина на 1 кг массы тела животного, внутримышечнКОТЫ¶¶Моноаналгезия¶¶Паредоперационная анальгезия ( внутривенно подкожно и внутримышечно:¶¶0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (1110 эквивалентно В,4 Mr буторфанолу на 1 кг массы тела) за 5¶минут перед введением ацєпромазину/кетамина или ксилазина/кетамина. При внутривенном¶введении анестезуючнх препаратов препарат РЕЛАНИЯ следует применять в дозе 0,05-0,1 M3 (1110¶эквивалентно 0,1-0,2 мг буторфанопу на 1 кг массы тела) за 15-30 минут до анестєзувальих¶препаратов.¶¶Послеоперационная анальгезия ( внутривенно. подкожно и внутримышечной):¶¶0,2 мл препарата на 5 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,4 M1“ буторфанолу на 1 кг массы тела)¶за 15 минут перед восстановлением сознания. При внутривенном введении препарат следует¶применять в дозе 0,05 мл на 5 кг массы тела животного (что эквивалентно 0,1 Mr буторфанопу на 1 кг¶массы тела).¶¶В качестве препарата для комбинированной анестези趶Седация 3 медетомидином:¶¶0,2 M51 препарата на 5 кг массы тела (1110 эквивалентно 0,4 Mr буторфанолу на 1 кг массы тела) 3¶медетомидином y дозе 0,05 Mr на 1 кг массы тела (внутришично, подкожно).¶¶Анестезия с медетомидином и кетамином (вннутримышечно):¶¶0,2 мл препарата на 5 кг массы тела (что эквивалентно 0,4 МГ буторфанолу на 1 кг массы тела) вместе 3¶медетомиднном (80 мкг на 1 кг массы тела) и кетамином (5 мг на 1 кг массы тела). Препарат РЕЛАНИЯ¶и медєтомидин можно вводить одновременно.¶¶Анестезия 3 медетомидином и кетамином (внутришично):¶¶0,05 мл препарата на 1 кг массы тела (что эквивалентно 0,5 Mr буторфанолу на 1 кг массы тела) вместе 3¶медетомиднном (40 мкг на 1 кг массы тела) и кетамином (1 ,25-2,5 мг на l кг массы тела в зависимости от¶необходимой глубины шюстезии). Препарат РЕЛАНИЯ и медетоміпнн можно вводить одновременно.¶ЛОШАДИ¶¶Моноаналгезия:¶¶Анальгезия (только внутвенно):¶¶5 мл препарата на 500 кг массы тела животного (11.10 эквивалентно 0,1 мг буторфанолу на 1 кг массы тела).¶При необходимости возможно повторное введение препарата. Необходимость и время повторного ввода¶должны основываться на клиническом состоянии животного.¶¶В качестве препарата для комбинированной анестези趶Седация 3 детомидином ( только внутривенно):¶¶12 мкг детомідину на 1 кг массы тела животного, после чего в течение 5 минут вводят препарат¶РЕЛАНИЯ 3 расчета 0,25 мл на 100 кг массы тела животного (1.1.10 эквивалентно 0,025 Mr буторфанолу¶на 1 кг массы тела).¶¶Для лошадей 3 массой тела свыше 200 кг целесообразным является применение препаратов в¶следующем режиме дозирования:¶¶1 мл препарата РЕЛАНІЯ (что эквивалентно 0,05 мг буторфанолу на 1 кг¶массы тела) и 25 мкг детомиднну гидрохлорида.¶¶Седация с ромифишном только внутривенно:¶¶40-120 мкг ромифидину на 1 кг массы тела животного, 0,2 мл препарата РЕЛАНІЯ на 100 кг массы тела¶животные (что эквивалентно 0,02 Mr буторфанолу на 1 кг массы тела).¶¶Продолжение приложения 2¶в регистрационного удостоверения AB-06784-01-17¶2 7. 1 2. 2019¶¶Противопоказания:¶Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любым другим компонентам препарата, состояние¶дыхательной депрессии, болезни сердца;¶¶травмы черепа, органические нарушения мозга, функциональные¶нарушения печени и почек, судороги и запор.¶¶Не использовать препарат в комбинации с ац-адренорецепторними аґоністами при предварительно¶известной аритмии сердца y лошадей. Комбинированное использование уменьшает моторику пищеварительного канала, поэтому¶не использовать препарат при копьках, связанных с завалом кишечника!¶¶He применять препарат во время беременности и периода лактации в всех целевых видов животных!¶¶Не применять для лечения продуктивных животных!¶¶Предостережение:¶Перед применением препарата необходимо провести детальное клиническое обследование животного, которое¶даст возможность лучше оценить любые возможные риски функциональных нарушений сердечно-¶сосудистой системы, печени, нервной и дыхательной систем. В последнем случае следует помнить, что¶благодаря своим противокашлевым свойствам буторфаноп может приводить к накоплению слизи в¶дыхательных путях. Таким образом, у животных с заболеваниями органов дыхания, связанных 3¶повышенной продукцией слизи или в животных, которые проходят курс лечения отхаркивающими 3¶средствами, буторфанол следует использовать только на основе анализа рисков и преимуществ специалистом 3¶ветеринарной медицины.¶Следует избегать стрессовых факторов для животных. Соблюдать правила асептики и безопасной фиксации¶животные. Буторфаноп He следует смешивать с другими препаратами, за исключением медетомідину. Не следует¶делать комбинированные инъекции в одно и то же место. Использование комбинации¶буторфанол/детомідин или медетомідин нужно избегать для животных с сердечной аритмией или¶брадикардией, a также для лошадей склонных к коликам через кардіоваскулярний эффект альфа-2-¶антагонистов.¶При использовании дополнительного анестетика в отдельных случаях нужна голодная выдержка¶животные.¶Атропин может быть использован! в случае необходимости, как типичный парасимпатолітик. Для¶подсчет дозы маленьким животным необходимо знать их точную массу тела.¶Специальные предостережения для лиц и обслуживающего персонала¶Персонал, работающий с препаратом, должен придерживаться основных правил гигиены и безопасности,¶принятых при работе 3 ветеринарпими препаратами. При случайном попадании препарата на¶кожу или в глаза немедленно смыть его водой. В случае случайной самоін'єкції следует немедленно обратиться¶к врачу и показать открытку-вкпадку или этикетку данного препарата.¶Побочное действие¶Все Целевые виды животных¶При применении буторфанолу в качестве препарата монотерапии возможны проявления незначительного¶седативного эффекта.¶¶Вид животных:¶кошки,собаки,лошади.¶¶Производитель:¶Артериум, Украинබ¶
